国家目前正在推行强制性的”计量认证”、”审查认可”和实验室自愿参加的”实验室认可”等制度，来保证检测机构为社会提供服务的公正性、科学性和权威性，这些认证都是以国家《计量法》、《标准化法》及《质量法》等法律为依据。

通用名称：一次性使用非灭菌橡胶外科手套
汉语拼音：YiCiXingShiYongFeiMieJunXiangJiaoWaiKeShouTao
【成份】
为天然橡胶乳胶制造；由指部、掌部和腕部构成。其中：有粉型所含的粉为改性淀粉。
【适应症】
适用于医疗操作中以保护病人和使用者，避免交叉感染。

生产非灭菌外科手套要什么资质？

1.医疗器械生产许可证
2.医疗器械生产注册证
3.合格的检测报告

GB24787-2009一次性使用非灭菌橡胶外科手套规范适用于外科操作中以防止病人和使用者交叉感染的有包装的非灭菌橡胶手套。但手套的储存、安全、正确使用、灭菌和随后的处理过程都不适用于本标准。

相关产品：生产非灭菌外科手套要什么资质，生产非灭菌外科手套所需资质

上一篇：非灭菌外科手套检测报告的有效期多久？
下一篇：非灭菌外科手套检测报告办理的优势