关于REACH注册

注册是REACH法规下主要的义务。企业向欧洲化学品管理署（ECHA）成功递交化学物质的注册卷宗之后，  可获得一个由18位数字组成的注册号码。未能在相应的截止日期前完成注册的企业，则不能将对应产品  继续投放欧盟市场。
REACH法规注册物质范围： 投放欧盟市场超过1吨/年的化学物质； 投放欧盟市场的配制品中超过1吨/年的化学物质组分； 投放欧盟市场的物品中有意释放的化学物质，且总量超过1吨/年。 注：物品中有意释放物质：在正常或合理可预见的使用情况下有意从物品中释放的物质，通常为了实现  该物品的某种辅助功能，如橡皮中的香味物质。
REACH法规注册主体： 欧盟境内的物质、配制品、物品生产商： 欧盟境内的物质、配制品、物品进口商； 非欧盟物质、配制品、物品生产商：必须通过欧盟代表（OR）来履行注册义务。
二、应对欧盟的REACH法规，不是做REACH检测 在、论坛、QQ群里，很多做检测的公司的销售人员，一见到有网友问到REACH，就不分产品是否为化学物  质、配制品、有意释放的物品，还是一般的成品，就叫网友去做“REACH检测”。这其实是个误导，所谓  检测通常是指“SVHC通报”，检测只是排查产品中SVHC存在情况的手段之一！
那么哪些产品需要做REACH注册，哪些需要做SVHC通报呢？需要做注册的产品类型有： 1、物质。例：氢氧化钠、三氧化二铁、等等化学原料； 2、配制品。例：牙膏、鞋油等等混合物； 3、有意释放的物品，比如橡皮擦、带香味的圆珠笔油等等。
什么是SVHC通报  REACH法规附件XIV候选清单即为SVHC清单，REACH法规规定，满足以下两个条件的高度关注物质（SVHC）  ，物品的制造商或进口商应向ECHA进行通报： SVHC物质在物品中的总含量超过1t/y/生产商或进口商； SVHC物质在物品中的总含量以质量分数计超过0.1%的浓度。 谁需要进行SVHC通报 欧盟制造商欧盟进口商非欧盟生产商（必须委托代表OR进行）     怎么办理REACH认证 　　1：提供检测样品和申请资料 　　2：评估REACH认证费用和所需时间 　　3：REACH认证报价与方案确定 　　4：回签合同和付款凭证 　　5：实验室进行REACH检测 　　6：检测通过后，签发REACH报告 　　7：测试报告、发票快递等寄送服务 　　实施的目的：保护人类健康和环境，保持和提高欧盟化学工业的竞争力；增加化学品信息的透明度；减少脊椎动物试验；与欧盟在WTO框架下的国际义务保持一致；从实质意义上讲，REACH将在欧盟范围内创建一个统一的化学品管理体系，使企业能够遵循统一原则生产新的化学品及其产品。由于文字有限，还有什么不清楚的，欢迎来电咨询。 　　深圳哪里可以做REACH认证 　　深圳亿博斯已获得众多国际认证机构的认可，其中包括：德国莱茵(TUV)，美国UL，美国联邦通讯委员会(FCC)及美国TIMCO，美国ATCB,MET，挪威NEMKO等，且与中国质量认证中心(CQC),深圳市电子产品质量检测中心(SET)，深圳市质量技术监督局，广州赛宝等国家实验室有着良好的合作。我们拥有一批经验丰富的检测工程师及电兼容设计整改工程师，可为您提供标准咨询、组件选择、产品电磁兼容设计、产品安规设计、产品电磁兼容培训咨询、申请文件制作、产品测试、工厂审查、产品电磁兼容对策整改及获得认证等“一站式”服务。

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